阿爾茨海默氏癥是什么_通過對阿爾茨海默氏癥患者進行大量研究發現

更新時間:2020-12-16    來源:研究報告    手機版     字體:

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通過對阿爾茨海默氏癥患者進行大量研究發現,大腦衰老細胞在疾病中發揮了關鍵作用。通常隨著年齡的增長,皮膚、肺和腎臟等細胞可在體內不斷進行復制,DNA損傷也不斷積淀。盡管并非所有細胞都發生凋亡――其中一些細胞只是衰老――但是,細胞的生物學改變可阻止細胞分裂以及正常功能的發揮。研究表明,衰老的細胞可以產生一種蛋白質,從而引發炎癥反應。

“細胞衰老可以避免癌癥的產生,這是毫無疑問的。”加利福尼亞州諾瓦托巴克老齡化研究所的朱迪思•坎皮西說道。一旦DNA損傷累積到一定的量,細胞會出現衰老以避免錯誤分裂而形成腫瘤。這種自殺機制的好處是,它可以向免疫系統發出一個信號,使其破壞周圍可能受到影響的細胞。

幾百年前,當人類壽命較短時這種細胞的自殺機制運行良好,但如今發現這種機制卻引發了一系列的問題。受損的細胞并沒有被殺死,而是在釋放炎癥蛋白,這種蛋白能夠導致年齡相關性疾病產生,如器官衰竭等。對此,德雷克塞爾大學醫學院的克勞迪奧•托雷斯認為,炎癥蛋白可能是導致阿爾茨海默氏癥的原因之一。

神經元不能復制,但星形膠質細胞可以。星形膠質細胞約占大腦的80%至90%,對神經元有重要的支持作用,可清除與阿爾茨海默氏癥相關的β-淀粉樣蛋白斑塊。托雷斯團隊將人星形膠質細胞暴露于過氧化氫中(一種可以觸發正常細胞產生代謝應激的化合物),不出所料,細胞停止分裂,并開始表達與衰老有關的基因。更重要的是,這些細胞開始釋放出大量的炎癥蛋白。

隨后,托雷斯團隊在胎兒、35歲到50歲以及78到90歲之間的人腦切片中尋找衰老細胞。結果顯示,35歲以上健康成年人的大腦中衰老細胞的數量是胎兒的6倍~8倍。此外,與健康同齡人相比,阿爾茨海默氏癥患者大腦中衰老細胞數量更多。在壽命最長的人腦中,大約有30%的星形膠質細胞已經衰老,而在阿爾茨海默氏癥患者中,這一數字高達40%以上。

“這是人類首次在大腦中找到衰老的星形膠質細胞,阿爾茨海默氏癥患者大腦中積淀有大量的衰老星形膠質細胞,”托雷斯說,“這一研究結果為疾病的治療提供了一個新的方向。”這一發現也可以解釋為什么隨著年齡的增長,多種其他神經退行性疾病的發病率在增加。

當然,防止衰老并不是最好的方法,因為這有可能會增加罹患癌癥的風險。相反,這種方法可能只是想單純的清除衰老細胞。托雷斯認為,“如果能夠清除衰老細胞,或許可以消除阿爾茨海默氏癥。”塞拉也認同此觀點,“也許通過清除衰老的星形膠質細胞,最終在阿爾茨海默氏癥的研究上取得一些進展。”

1.下列對“衰老細胞”的解說,不符合原文意思的一項是(3分)

A.在人體細胞不斷進行復制的過程中,DNA損傷也在不斷積淀,衰老細胞就是在這種生物學改變中產生的。

B.衰老細胞不能正常發揮功能,卻可以產生一種蛋白質,從而引發炎癥反應。

C.一旦DNA損傷累積到一定的量,衰老細胞不能再進行錯誤分裂而形成腫瘤。

D.通常隨著年齡的增長,皮膚、肺和腎臟等細胞可在體內不斷進行復制,衰老細胞是導致皮膚、肺和腎臟疾病發生的關鍵因素。

2.下列表述,不符合原文意思的一項是(3分)

 

A.受損的細胞釋放炎癥蛋白,于是導致年齡相關性疾病產生,據此,托雷斯推斷,炎癥蛋白就是導致阿爾茨海默氏癥的原因之一。

B.托雷斯的團隊所做的人星形膠質細胞代謝應激實驗,進一步證實了衰老細胞能釋放大量的炎癥蛋白。

C.托雷斯的團隊證明,健康人大腦中衰老細胞的數量隨著年齡的增長而增多。

D.幾百年前,當人類壽命較短時這種細胞的自殺機制運行良好,細胞的生物學改變可阻止細胞分裂以及正常功能的發展。

3.下列對原文內容的理解和分析,不正確的一項是(3分)

A.托雷斯的團隊在大腦中找到衰老的星形膠質細胞,星形膠質細胞可清除與阿爾茨海默氏癥相關的β-淀粉樣蛋白斑塊,是對醫學的一大貢獻。

B.托雷斯的團隊的研究結果,其意義不僅為治療阿爾茨海默氏癥提供了一個新的方向,還對多種其他神經退行性疾病的防治提供了新的方向。

C.根據托雷斯的團隊的研究結果,治療阿爾茨海默氏癥或許可以有兩個途徑:一是防止性病的衰老,二是清除衰老的細胞。

D.雖然防止衰老因有可能會增加癌癥的風險而不被認為是治療阿爾茨海默氏癥的最好的方法,但科學家們仍把“衰老細胞”作為阿爾茨海默氏癥治療的新靶點。

參考答案:

1、D

2.(3分)A.(把或然說成必然。原文第3段說的是“炎癥蛋白可能是導致阿爾茨海默氏癥的原因之一”。)

3.(3分)B.(據第6段末“這一發現也可以解釋為什么……”可知,托雷斯團隊的研究結果為多種其他神經退行性疾病的發病率隨著年齡的增長而增加作出了解釋,并沒有說“提供了新的方向”。

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